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發(fā)布日期:2021-12-13 15:02:00

有機(jī)合成基礎(chǔ)操作解析

 

 

實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)操作解析

 

基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)溫度分類解析:

 

1、水浴溫度  除另有規(guī)定外,均指98~100℃;

2、熱水  系指70~80℃;

3、微溫或溫水  系指40~50℃;

4、室溫  系指10~30℃;

5、冷水  系指2~10℃;

6、冰浴  系指約0℃;

7、放冷  系指放冷至室溫

 

 

 

取樣量的準(zhǔn)確度:

 

1、試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱量”或“量取”的量,均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定,如稱取“0.1g”,系指稱取重量可為0.06~0.14g;稱取“2g”,系指稱取重量可為1.5~2.5g;稱取“2.0g”,系指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取“2.00g”,系指稱取重量可為1.995~2.005g。

2、“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。

3、“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。

4、“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精密度要求。

5、“量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效位數(shù)選用量具。

6、取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%。

 

實(shí)驗(yàn)的精密度:

 

1、恒重: 除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行;熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行。

2、試驗(yàn)中規(guī)定“按干燥品(或無(wú)水物,或無(wú)溶劑)計(jì)算”時(shí),除另有規(guī)定外,應(yīng)取未經(jīng)干燥(或未去水,或未去溶劑)的供試品進(jìn)行試驗(yàn),并將計(jì)算中的取用量按檢查項(xiàng)下測(cè)得的干燥失重(或水分,或溶劑)扣除。

3、試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”,系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作所得的結(jié)果;含量測(cè)定中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”,系指按供試品所耗滴定液的量(ml)與空白試驗(yàn)中所耗滴定液量(ml)之差進(jìn)行計(jì)算。

4、試驗(yàn)時(shí)的溫度,未注明者,系指在室溫下進(jìn)行;溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)。

 

實(shí)驗(yàn)的限度:

 

1、標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的各種純度和限度數(shù)值以及制劑的重(裝)量差異,系包括上限和下限兩個(gè)數(shù)值本身及中間數(shù)值。規(guī)定的這些數(shù)值不論是百分?jǐn)?shù)還是絕對(duì)數(shù)字,其最后一位數(shù)字都是有效位。

試驗(yàn)結(jié)果在運(yùn)算過(guò)程中,可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留一位數(shù),而后根據(jù)有效數(shù)字的修約規(guī)則進(jìn)舍至規(guī)定有效位。計(jì)算所得的最后數(shù)值或測(cè)定讀數(shù)值均可按修約規(guī)則進(jìn)舍至規(guī)定的有效位,取此數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的限度數(shù)值比較,以判斷是否符合規(guī)定的限度。

2、原料藥的含量(%),除另有注明者外,均按重量計(jì)。如規(guī)定上限為100%以上時(shí),系指用本藥典規(guī)定的分析方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值,它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差,并非真實(shí)含有量;如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過(guò)101.0%。

 

實(shí)驗(yàn)補(bǔ)充概念:

 

1、溶解度試驗(yàn)法:除另有規(guī)定外,稱取研成細(xì)粉的供試品或量取液體供試品,置于25℃±2℃一定容量的溶劑中,每隔5分鐘強(qiáng)力振搖30秒鐘;觀察30分鐘內(nèi)的溶解情況,如看不見溶質(zhì)顆粒或液滴時(shí),即視為完全溶解。

2、含量測(cè)定必須平行測(cè)定兩份,其結(jié)果應(yīng)在允許相對(duì)偏差限度之內(nèi),以算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,如一份合格,另一份不合格,不得平均計(jì)算,應(yīng)重新測(cè)定。

3、試驗(yàn)用水,除另有規(guī)定外,均系指純化水。酸堿度檢查所用的水,均系指新沸并放冷至室溫的水。

4、酸堿性試驗(yàn)時(shí),如未指明用何種指示劑,均系指石蕊試紙。

5、液體的滴,系在20℃時(shí),以1.0ml水為20滴進(jìn)行換算。

6、本版藥典使用的滴定液和試液的濃度,以mol/L(摩爾/升)表示者,其濃度要求精密標(biāo)定的滴定液用“XXX滴定液(YYYmol/L)”表示;作其他用途不需精密標(biāo)定其濃度時(shí),用“YYYmol/L XXX溶液”表示,以示區(qū)別。

實(shí)驗(yàn)復(fù)核:檢驗(yàn)記錄完成后,應(yīng)有第二人對(duì)記錄內(nèi)容、計(jì)算結(jié)果進(jìn)行復(fù)核。復(fù)核后的記錄,屬內(nèi)容、計(jì)算錯(cuò)誤,復(fù)核人要負(fù)責(zé);屬檢驗(yàn)錯(cuò)誤復(fù)核人無(wú)責(zé)任。

 

玻璃儀器基礎(chǔ)操作

 

1 、認(rèn)領(lǐng)儀器

 

按照儀器單領(lǐng)取和認(rèn)識(shí)基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的常用儀器。

 

2、 玻璃儀器的洗滌

 

(1)、震蕩水洗

(2)、內(nèi)壁附有不易洗掉的物質(zhì),可用毛刷刷洗

倒廢液——注入一半水——選好毛刷,確定手拿部位刷洗——如是反復(fù)

 

(3)、刷洗后,再用水連續(xù)振蕩數(shù)次,必要時(shí)還應(yīng)用蒸餾水淋洗三次

洗凈狀態(tài)下,水均勻分布不掛水珠(如左圖所示);未洗凈狀態(tài)下,器壁掛著水珠(如右圖所示)。

玻璃儀器里如附有不溶于水的堿、碳酸鹽、堿性氧化物等可先加鹽酸溶解,再用水沖洗; 附有油脂等污物可先用熱的純堿液洗,然后用毛刷刷洗,也可用毛刷蘸少量洗衣粉刷洗;對(duì)于口小、管細(xì)的儀器,不便用刷子洗,可用少量王水或重鉻酸鹽洗液涮洗;用以上方法清洗不掉的污物可用較多王水或洗液浸泡,然后用水涮洗。( (1)不要未倒廢液就注水   (2)不要幾支試管一起刷)

 

3 、儀器的干燥

 

(1)、晾干(左圖)與烤干(右圖)

(2)、吹干(左圖)與烘干(右圖)

(3)、氣流烘干(左圖)與快干(右圖)

 

 

4 、常見玻璃儀器的使用

 

(1)、量筒與量杯

(2)、移液管

移液管使用注意事項(xiàng):

應(yīng)根據(jù)不同的需要選用大小合適的移液管,如取1.5ml的溶液,顯然選用2ml移液管要比選用5ml移液管誤差小;

吸取溶液時(shí)要把移液管插入溶液,避免吸入空氣而將溶液從上端溢出;

移液管從液體中移出后必須用濾紙將管的外壁擦干,再行放液;

不可用移液管直接從瓶中移取溶劑或溶液,剩余溶劑或溶液不可倒回貯液瓶,應(yīng)作廢棄物處理。

(3)、滴定管

操作步驟:

洗滌——涂凡士林 ——檢漏——裝入操作液 ——滴定管排氣 ——滴定操作

(4)、容量瓶

容量瓶使用前應(yīng)檢查容量瓶的瓶塞是否漏水,合格的瓶塞應(yīng)系在瓶頸上,不得任意更換。容量瓶刻度以上的內(nèi)壁掛有水珠會(huì)影響準(zhǔn)確度,所以應(yīng)該洗得很干凈。稱量的任何固體物質(zhì)必須先在小燒杯中溶解或加熱溶解,冷卻至室溫后才能轉(zhuǎn)移到容量瓶中。容量瓶絕不應(yīng)加熱或烘干。容量瓶定容完再翻轉(zhuǎn)搖勻,若翻轉(zhuǎn)搖勻后定容,會(huì)因加的水或溶劑過(guò)多,導(dǎo)致溶液濃度偏小。

天平基本操作

 

1 、天平室規(guī)章制度

 

(1)、操作者工作時(shí)穿好工作服,班前班后整理好崗位衛(wèi)生,保持天平、操作臺(tái)、地面及門窗潔凈。

(2)、操作者應(yīng)熟悉分析天平的原理、構(gòu)造和正確的使用方法,避免因使用不當(dāng)和保管不妥而影響稱量準(zhǔn)確度或損傷天平某些部件。

(3)、所用分析天平,每年由市計(jì)量部門定期校正計(jì)量一次。任何人不得隨意拆裝其部件或改變其靈敏度。 

(4)、與本室無(wú)關(guān)人員不得隨便入內(nèi),更不得隨意操作使用天平。

 

2 、托盤天平

 

用于精密度要求不高的稱量。所附砝碼是天平上稱量時(shí)衡定物質(zhì)質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)。 

使用注意事項(xiàng):(1)稱量前天平要放平穩(wěn),游碼放在刻度尺的零處,調(diào)節(jié)天平左右的平衡螺母,使天平平衡。(2)稱量時(shí)把稱量物放在左盤,砝碼放在右盤。砝碼要用鑷子夾取,先加質(zhì)量大的砝碼,再加質(zhì)量小的砝碼。(3)稱量干燥的固體藥品應(yīng)放在紙上稱量。(4)易潮解、有腐蝕性的藥品(如氫氧化鈉),必須放在玻璃器皿里稱量。稱量完畢后,應(yīng)把砝碼放回砝碼盒中,把游碼移回零處。

3 、電子分析天平

用于精密度要求高的稱量使用電子分析天平。被稱物重量不得超過(guò)天平最最大載荷。若被稱物較重,應(yīng)先在粗天平上試稱。

使用注意事項(xiàng):(1)每次稱量前檢查天平位置是否水平,零點(diǎn)偏差多少。(2)天平機(jī)構(gòu)有任何損壞或不正常情況時(shí),在未消除故障以前應(yīng)停止使用。(3)被稱物的溫度必須和天平室的室溫一致。(4)被稱物須盛在干凈的容器中稱量,具有腐蝕性的蒸氣或吸濕性的物質(zhì)必須放在密閉的容器內(nèi)稱量。(5)被稱物要放在天平盤的中央。(6)天平的前門不得隨意打開。稱量過(guò)程中只能打開左右兩個(gè)邊門。(7)使用完畢后清潔天平,斷開電源,再用罩把天平罩好,必須登記使用情況后方可離開天平室。

 

藥品的取用和溶液的配制基本操作

 

1、 固體試劑的取用規(guī)則

(1)、要用干凈的藥勺取用。用過(guò)的藥勺必須洗凈和擦干后才能再使用,以免沾污試劑。

(2)、取用試劑后立即蓋緊瓶蓋。

(3)、稱量固體試劑時(shí),必須注意不要取多,取多的藥品,不能倒回原瓶。

2 、液體試劑的取用規(guī)則

(1)、從滴瓶中取液體試劑時(shí),要用滴瓶中的滴管,滴管絕不能伸入所用的容器中,以免接觸器壁而沾污藥品。從試劑瓶中取少量液體試劑時(shí),則需要專用滴管。裝有藥品的滴管不得橫置或滴管口向上斜放,以免液體滴入滴管的膠皮帽中。

(2)、使用膠頭滴管“四不能”:不能伸入和接觸容器內(nèi)壁,不能平放和倒拿,不能隨意放置,未清洗的滴管不能吸取別的試劑。

(3)、配制一定物質(zhì)的量溶液時(shí),溶解或稀釋后溶液應(yīng)冷卻再移入容量瓶。 

(4)、配制一定物質(zhì)的量濃度溶液,要引流時(shí),玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口,而下端則應(yīng)靠在容量瓶刻度線下的內(nèi)壁上(即下靠上不靠,下端靠線下)。

(5)、容量瓶不能長(zhǎng)期存放溶液,更不能作為反應(yīng)容器,也不能互用。(一般用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的容量瓶最好專用)

3、 溶液的配制

(1)、配制溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定的溶液:

計(jì)算:算出所需溶質(zhì)和水的質(zhì)量。把水的質(zhì)量換算成體積。如溶質(zhì)是液體時(shí),要算出液體的體積。

稱量:用天平稱取固體溶質(zhì)的質(zhì)量;用量筒量取所需液體、水的體積。

溶解:將固體或液體溶質(zhì)倒入燒杯里,加入所需的水,用玻璃棒攪拌使溶質(zhì)完全溶解。

(2)、配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液 

計(jì)算:算出固體溶質(zhì)的質(zhì)量或液體溶質(zhì)的體積。

稱量:用托盤天平稱取固體溶質(zhì)質(zhì)量,用量筒量取所需液體溶質(zhì)的體積。

溶解:將固體或液體溶質(zhì)倒入燒杯中,加入適量的蒸餾水用玻璃棒攪拌使之溶解,冷卻到室溫后,將溶液引流注入容量瓶里。

轉(zhuǎn)移:用適量蒸餾水將燒杯及玻璃棒洗滌2-3 次,將洗滌液注入容量瓶,振蕩,使溶液混合均勻。

定容:繼續(xù)往容量瓶中小心地加水,直到液面接近刻度2-3cm處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹面最低處恰好與刻 度相切。把容量瓶蓋緊,再振蕩搖勻。 

4、 溶液配制的注意事項(xiàng)

(1)、分析實(shí)驗(yàn)所用的溶液應(yīng)用GB6682中規(guī)定的三級(jí)水配制,容器應(yīng)用純化水洗滌三次。特殊要求的溶液應(yīng)事先作空白值檢驗(yàn)。

(2)、溶液要用帶塞的試劑瓶盛裝,見光易分解的溶液要裝于棕色瓶中,揮發(fā)性試劑瓶塞要嚴(yán)密,見空氣易變質(zhì)及放出腐蝕性氣體的溶液也要蓋緊,必要時(shí)用蠟封住。濃堿液應(yīng)用塑料瓶盛裝。

(3)、每瓶試劑必須有標(biāo)明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標(biāo)簽。

(4)、配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液,都必須將酸倒入水中。配制時(shí)不可在試劑瓶中進(jìn)行配制。

(5)、用有機(jī)溶劑配制溶液時(shí),有時(shí)有機(jī)物溶解較慢,應(yīng)不時(shí)攪拌,可以在熱水浴中溫?zé)釘嚢瑁豢芍苯蛹訜?,必須避免火源?/p>

(6)、不可用手接觸帶腐蝕性或劇毒的溶液。劇毒廢液必須經(jīng)解毒處理,不可直接倒入下水道

(7)、一般溶液保存時(shí)間不可超過(guò)6個(gè)月,如果試劑發(fā)生渾濁變質(zhì),就必須廢棄不得使用。

5、 溶液儲(chǔ)存時(shí)可能的變質(zhì)原因

(1)、玻璃與水和試劑作用后多少會(huì)被侵蝕(特別是堿性溶液),使溶液中含有鈉、鈣、硅酸鹽等雜質(zhì)。某些離子容易被吸附于玻璃表面,這對(duì)于低濃度的離子標(biāo)準(zhǔn)液更不可忽視。故低1mg/ml的離子溶液不適合長(zhǎng)期保存。

(2)、由于試劑瓶密封不好,空氣中的二氧化碳、氧氣、氨或酸霧侵入使溶液發(fā)生變質(zhì)。

(3)、某些溶液見光分解(硝酸銀、汞鹽),有些溶液放置時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)水解(鉍鹽、銻鹽),有些溶液會(huì)受微生物的分解。

(4)、含有易揮發(fā)的組分,使其濃度降低。

 

實(shí)驗(yàn)室常用基本操作技術(shù)

 

1、 重量分析操作技術(shù)

 

1.1、 過(guò)濾

過(guò)濾是利用濾紙、濾膜或?yàn)V器將溶液中的固態(tài)物質(zhì)(懸浮物和沉淀等)進(jìn)行有效分離的分析操作。

常用的儀器:漏斗、濾紙和濾膜等。

1.1.1、濾紙的選擇:定量濾紙(無(wú)灰濾紙,≤0.08mg)

1.1.2 、漏斗的選擇:

頸長(zhǎng)為15~20cm;錐體角度應(yīng)為60°;頸的直徑一般應(yīng)為3~5mm;頸口處磨成45°角;濾紙的上緣應(yīng)低于漏斗上沿0.5~1cm

1.1.3 、濾紙的折疊:

四折法 ,三層一邊外層撕下一角備用

1.1.4 、濾紙的安放:

三層的一邊放在漏斗出口短的一邊,做水柱

1.2 、干燥

干燥是指除去樣品,沉淀或試劑中所含水分或溶劑過(guò)程,常用烘烤,冷凍,化學(xué)和吸附等方法。必須根據(jù)被干燥物質(zhì)的物理性質(zhì),熱穩(wěn)定性以及與水結(jié)合的形式選擇干燥方法。

常用的干燥劑和干燥設(shè)備

干燥劑:無(wú)水氯化鈣、無(wú)水硫酸鈉、無(wú)水硫酸鈣、濃硫酸、硅膠、活性炭

干燥設(shè)備:電烘箱、紅外干燥箱、熱浴

溫度:一般都100℃~120℃之間

1.3 稱量

稱量是重量法的關(guān)鍵,在確定了天平精度的條件下,提高分析準(zhǔn)確的關(guān)鍵是選擇合格的稱樣量和使用正確的稱量方法。

稱樣量的選擇:選擇適宜的稱樣量是保證重量分析的重要條件之一,例如一般分析天平的稱量誤差為0.2mg(萬(wàn)分之一天平),或者0.02mg(十萬(wàn)分之一天平),為使稱量相對(duì)誤差小于0.1%,必須有適當(dāng)?shù)姆Q樣量。

2 分光光度分析操作技術(shù)

分光光度法是基于物質(zhì)分子對(duì)光的選擇性吸收而建立起來(lái)的分析方法。按物質(zhì)吸收光的波長(zhǎng)不同,分光光度法可分為可見分光光度法、紫外分光光度法及紅外分光光度法(又稱紅外光譜法)。

分光光度法主要用于測(cè)量樣品中1%~0.001%有效量成分,其特點(diǎn):靈敏度高,準(zhǔn)確定好,使用范圍廣,幾乎所有的無(wú)機(jī)離子和有機(jī)化合物都可以采用此方法。

2.1 紫外-可見分光光度計(jì)

2.2 參比溶液的選擇

實(shí)驗(yàn)室安全操作

 

一切勞動(dòng)工作以人為本。保證化驗(yàn)人員的安全與健康、防止污染環(huán)境、保證化驗(yàn)室工作安全而有效的進(jìn)行是化驗(yàn)室管理工作的重要內(nèi)容。化驗(yàn)室安全包括防火、防爆、防毒、防腐蝕、電氣安全和防止污染環(huán)境等方面。

1 、防止中毒、化學(xué)灼傷與割傷

一切藥品和試劑要有與其內(nèi)容物相符的標(biāo)簽。

嚴(yán)禁試劑入口以及用鼻子直接接近瓶口進(jìn)行鑒別。鑒別時(shí)應(yīng)將試劑瓶遠(yuǎn)離鼻子,用手輕輕煽動(dòng),稍聞即止。

取用帶腐蝕性的藥品,如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、濃氨水、冰乙酸等,建議戴上防護(hù)手套。拿比較重的瓶子時(shí),應(yīng)一手托住底部,一手拿住瓶口。

處理有毒有害的氣體、有揮發(fā)性的藥品及有毒有機(jī)試劑時(shí)(如氮氧化物、溴、氯、硫化物、汞、砷化物等),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

溶解氫氧化鈉、氫氧化鉀等藥品時(shí),因其會(huì)大量放熱,故必須用耐熱容器處理。濃酸濃堿必須在各自稀釋后再中和。

2、 防火、防爆

操作易燃物時(shí)必須遠(yuǎn)離火源,瓶塞打不開時(shí),切忌用火加熱或用力敲打。傾倒易燃液體時(shí)還必須謹(jǐn)防靜電。

加熱可燃易燃物時(shí),必須在水浴或者嚴(yán)密的電熱板上緩慢進(jìn)行,嚴(yán)禁用明火或電爐加熱。

蒸餾液體時(shí),如果需要補(bǔ)充液體時(shí),應(yīng)先等其冷卻后再補(bǔ)充。蒸餾易燃物時(shí)應(yīng)先通水再通電加熱。

烘箱、電爐周圍嚴(yán)禁放有易燃物或帶揮發(fā)性的易燃液體。

3、 滅火

發(fā)生火災(zāi)時(shí)不得大呼小叫、到處亂跑,應(yīng)及時(shí)滅火。發(fā)生大規(guī)?;馂?zāi)時(shí),首先應(yīng)快速?gòu)陌踩ǖ离x開失火場(chǎng)所,安全后撥打119,不可單獨(dú)沖入火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)滅火。發(fā)生局部火災(zāi)時(shí),應(yīng)立即切斷電源,選擇使用合適的滅火器滅火。身上的衣物著火時(shí)不可跑動(dòng)。應(yīng)迅速脫去衣物,或在地上打滾撲滅。滅火器不可對(duì)人臉。

4、 常用有毒有害化學(xué)物質(zhì)的處理

無(wú)機(jī)酸類:將廢酸慢慢倒入過(guò)量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中或用廢堿相互中和。中和后用大量水沖洗。

氫氧化鈉、氨水:用鹽酸水溶液中和后,再用大量水沖洗。

含氰廢液:加入氫氧化鈉使PH大于10,加入過(guò)量的3%的高錳酸鉀溶液,使CN-氧化分解。

含氟廢液:加入石灰使生成氟化鈣沉淀。

5、 常見化學(xué)試劑中毒應(yīng)急處理

二硫化碳中毒的應(yīng)急處理方法:

吞食時(shí),給患者洗胃或用催吐劑催吐。將患者躺下并加保暖,保持通風(fēng)良好。 

 

有機(jī)磷中毒的應(yīng)急處理方法:

 

使患者確保呼吸道暢通,并進(jìn)行人工呼吸。萬(wàn)一吞食時(shí),用催吐劑催吐,或用自來(lái)水洗胃等方法將其除去。沾在皮膚、頭發(fā)或指甲等地方的有機(jī)磷,要徹底把它洗去。

 

三硝基甲苯中毒的應(yīng)急處理方法:

 

沾到皮膚時(shí),用肥皂和水,盡量把它徹底洗去。若吞食時(shí),可進(jìn)行洗胃或用催吐劑吐,將其大部份排除之后,才服瀉藥。

 

苯胺中毒的應(yīng)急處理方法:

 

如果苯胺沾到皮膚時(shí),用肥皂和水把其洗擦除凈。若吞食時(shí),用催吐劑、洗胃及服瀉藥等方法把它除去。

氯代烴中毒的應(yīng)急處理方法:

把患者轉(zhuǎn)移,遠(yuǎn)離藥品處,并使其躺下保暖。若吞食時(shí),用自來(lái)水充分洗胃,然后飲服于200毫升水中溶解30克硫酸鈉制成的溶液。不要喝咖啡之類興奮劑。吸入氯仿時(shí),把患者的頭降低,使其伸出舌頭,以確保呼吸道暢通。 

 

草酸中毒的應(yīng)急處理方法:

 

立刻飲服下列溶液,使其生成草酸鈣沉淀:1、在200毫升水中,溶解30克丁酸鈣或其它鈣鹽制成的溶液2、大量牛奶,可飲食用牛奶打溶的蛋白作鎮(zhèn)痛劑。

乙醛、丙酮中毒的應(yīng)急處理方法:

用洗胃或服催吐劑等方法,除去吞食的藥品。隨后服下瀉藥。呼吸困難時(shí)要輸氧。丙酮不會(huì)引起嚴(yán)重中毒。 

強(qiáng)酸(致命劑量1毫升)

吞服時(shí)立刻飲服200毫升氧化鎂懸浮液,或者氫氧化鋁凝膠、牛奶及水等東西,迅速把毒物稀釋。然后至少再食10多個(gè)打溶的蛋作緩和劑。因碳酸鈉或碳酸氫鈉會(huì)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,故不要使用。

進(jìn)入眼睛時(shí)撐開眼瞼,用水洗滌15分鐘。

沾著皮膚時(shí)用大量水沖洗15分鐘。如果立刻進(jìn)行中和,因會(huì)產(chǎn)生中和熱,而有進(jìn)一步擴(kuò)大傷害的危險(xiǎn)。因此,經(jīng)充分水洗后再用碳酸氫鈉之類稀堿液或肥皂液進(jìn)行洗滌。但是當(dāng)沾著草酸時(shí),若用碳酸氫鈉中和,因?yàn)橛蓧A而產(chǎn)生很強(qiáng)的刺激物,故不宜使用。也可以用鎂鹽和鈣鹽中和。

 

 取甲醛中毒的應(yīng)急處理方法:

 

吞食時(shí),立刻飲食大量牛奶,接著用洗胃或催吐等方法,使吞食的甲醛排出體外,然后服下瀉藥。有可能的話,可服用1%的碳酸銨水溶液。

                  

 

 

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